martes, 12 de marzo de 2024

Convocatoria VI Premios ALPE

Tenemos el gusto de convocar los VI Premios ALPE a la mejor labor a favor de las personas con acondroplasia y otras displasias con enanismo. 

El premio se otorgará a aquellas personas o instituciones, que hayan realizado trabajos, estudios o programas que en opinión del jurado hayan contribuido de manera decisiva a la inclusión social, sanitaria, educativa y/o cultural de las personas con esta discapacidad, habiendo favorecido, con su esfuerzo, a la mejora de la calidad de vida del colectivo. Se otorgará el Premio en cuatro categorías:

1º) Categoría Institucional.
2º) Categoría Investigación.
3º) Categoría Personal.
4º) Categoría Entidad Social.

Se admitirán hasta el 20 de abril de 2024 las candidaturas que adjunten un informe o dossier claro, conciso y completo que muestre el trabajo o la obra por los que se presentan. Es decir, se evaluará sólo lo que se presente y en ningún caso los miembros del jurado completarán por otros medios información incompleta o mal presentada.

Habrán de incluirse en dicho dossier muestras de las obras (vídeo, fotografía, literatura, prensa, estudios, etcétera) y de su repercusión y efectos en el colectivo o en la sociedad. Todo el material debe ser en soporte digital o accesible en la red.

Dichas candidaturas se enviarán por correo electrónico a premiosalpe@gmail.com tras haber cubierto este formulario disponible en la página de los premios: https://premiosalpe.blogspot.com, donde se encuentra toda la información. En “Asunto” se pondrá el título del proyecto tal como figure en el formulario.

Los candidatos pueden presentarse a sí mismos o ser presentados por otras personas físicas o jurídicas.

El jurado comunicará su fallo el día 31 de mayo de 2024.

La entrega de los Premios tendrá lugar en Madrid el día 11 de junio de 2024.

Qué es la acondroplasia

La Acondroplasia es una mutación genética que afecta al normal desarrollo de los huesos, generando numerosas complicaciones médicas, sanitarias y de movilidad para las personas afectadas. Las personas con acondroplasia presentan unos rasgos físicos que tradicionalmente se han asociado a un estereotipo “bufonesco”, que sigue muy vigente en nuestra sociedad y que está en la base de la fuerte estigmatización social que sufren las personas afectadas. El estigma social, en la acondroplasia, es casi más difícil de soportar que la propia discapacidad física, también grave.

Objetivo del premio

El premio se instituye con el objetivo de sensibilizar a la sociedad sobre el problema de las personas con acondroplasia y otras displasias, que afecta a una entre cada 20.000 personas e está incluida entre las llamadas enfermedades raras.

Jurado

El jurado estará formado por representantes de la Fundación, así como por personalidades significadas de la vida social y expertos en diferentes ámbitos (biosanitario, social, educativo, periodístico, etcétera). Para la concesión del premio, el jurado tendrá en cuenta la trascendencia de la labor realizada por cada candidato en favor de la mejora de la calidad de vida de este colectivo, la motivación altruista o solidaria de su trabajo, el grado de compromiso con el colectivo, y la ejemplaridad y proyección social de su labor. Estos premios no tienen dotación económica. Los ganadores recibirán un diploma acreditativo, la insignia distintiva de la Fundación, así como una obra de arte.


Os animamos a difundir y hacer llegar a las personas indicadas para que aquellos que merecen este reconocimiento lo reciban. Agradecemos toda difusión.
¡Os esperamos!

lunes, 7 de marzo de 2016

Quiénes somos

La Fundación ALPE, con sede en Gijón, lleva desde el año 2000 ayudando a las personas con acondroplasia y otras displasias óseas en diferentes ámbitos. Desde los servicios de valoración, siempre gratuitos, que ofrece, hasta un papel de intermediaria en las relaciones con las escuelas o con la administración pública o el control de la imagen estereotipada de las personas con ADEE (Acondroplasia y otras Displasias Esqueléticas con Enanismo) en medios de comunicación, su actividad es constante y muy cercana para los afectados. También ponen en contacto a profesionales médicos de todo el mundo y promueven la investigación científico y psicosocial.

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